免責聲明： 本頁面所展現的信息及其他相關推薦信息，均來源于其對應的用戶，本網對此不承擔任何保證責任。如涉及作品內容、 版權和其他問題，請及時與本網聯系，我們將核實后進行刪除，本網站對此聲明具有最終解釋權。
其他類似問題
按點評標簽查看公司
等你來答
匿名用戶
2023-09-25
匿名用戶
2022-10-08
匿名用戶
2023-11-09
匿名用戶
2023-11-09
匿名用戶
2023-11-20
匿名用戶
2023-11-09
匿名用戶
2023-11-09
匿名用戶
2023-11-09
匿名用戶
2022-07-29
唐篩在妊娠16-20周內展開，一般唐篩通過的人都是唐氏兒低風險的人。婦女為35歲以上，或者有習慣性流產史、胎停史，妊娠前后服藥過致畸藥品，夫婦其中一方長時間在有輻射的環境下工作等，有以上狀況的人，唐篩是不容易通過的。所以在唐篩之前，醫師往往會詳實理解產婦的既往病史及家族遺傳史等情形，如果做唐篩提醒高風險，需更進一步做羊水穿刺檢查，以便于確診。
匿名用戶
2022-07-29
1、年紀大的孕婦
年紀越大的產婦，懷的胎兒患唐氏癥的概率就越大，事實上夫婦一方年紀過大，如超過35歲，都會更易生出唐氏患兒。
2、有異常妊娠史的孕婦
曾經有過早產、習慣性流產或死胎的產婦，或有生過異常小孩(如生了個腦積水的寶貝)的產婦，再度妊娠也更易生出唐氏患兒。
3、有病毒感染史的孕婦
在妊娠之前和妊娠后，有流行性感冒、風疹等病毒感染的準媽媽，也是唐氏綜合征的高危人群。提議通過“致畸五項”(包括單純皰疹病毒、巨細胞病毒、風疹病毒、弓形蟲)檢測來確診準媽媽有沒有感染上這些病毒。
匿名用戶
2022-07-29
唐篩21跟18兩個都是比起險惡的，唐篩18是指18體綜合征的簡稱，是指人體單個細胞以內帶有三條18號染色體，在正常的狀況下是兩條染色體，由于多出了一條染色體會導致胎兒出現畸形。唐篩21也叫先天愚型，屬于染色體病癥，易于造成胎兒出現唐氏綜合癥。