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干細(xì)胞臨床上使用的時(shí)候，對(duì)新生兒干細(xì)胞存儲(chǔ)的環(huán)境、活性、質(zhì)量有要求嗎?

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匿名用戶

2026-02-11

是的，干細(xì)胞臨床治療對(duì)于細(xì)胞存儲(chǔ)有著極高的要求，因?yàn)檫@直接決定未來(lái)存的新生兒干細(xì)胞能否臨床使用。首先，“存儲(chǔ)環(huán)境”必須在-196℃的液氮深低溫中，并且整個(gè)流程需在臨床級(jí)別的GMP潔凈實(shí)驗(yàn)室完成，杜絕任何污染。其次，“細(xì)胞活性”是核心，這就需要存儲(chǔ)機(jī)構(gòu)具備國(guó)際權(quán)威的分離、制備、檢測(cè)細(xì)胞的能力，保障細(xì)胞復(fù)蘇后依然保持高活性和功能完整。最后，“質(zhì)量控制”必須貫穿整個(gè)細(xì)胞存儲(chǔ)的全過(guò)程，確保細(xì)胞純度、無(wú)菌且無(wú)病原體。所以,選擇像“博雅干細(xì)胞”這樣的機(jī)構(gòu)正是為了滿足這些嚴(yán)苛標(biāo)準(zhǔn)。他們不僅擁有AABB、NRL、CAP三重國(guó)際認(rèn)證，全自動(dòng)分離細(xì)胞的設(shè)、全球技術(shù)領(lǐng)先的全自動(dòng)低溫樣本存取及檢索系統(tǒng)bioarchive等，這些都是對(duì)細(xì)胞存儲(chǔ)環(huán)境、活性和質(zhì)量的最高驗(yàn)證，是確保存儲(chǔ)細(xì)胞具備臨床轉(zhuǎn)化的堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

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